詳細検索はこちら

小林 京子 コバヤシ キョウコ

所属・職名:小児看護学  教授
連絡先:kyoko-kobayashi[at]slcn.ac.jp [at]を@に変換してください
URL: 
更新日: 20/06/03 05:05

研究者基本情報

学位

  • 博士(保健学)

学歴

  • - 2012年東京大学大学院医学系研究科 博士(保健学)
  • - 2006年東京大学大学院医学系研究科 修士(保健学)
  • - 2001年聖路加看護大学

経歴

  • 2016年04月- 現在聖路加国際大学 看護学研究科 教授
  • 2014年08月- 2016年03月聖路加国際大学 准教授
  • 2011年04月- 2014年07月自治医科大学 看護学部 講師
  • 2012年09月- 2013年01月ペンシルバニア大学 フルブライト研究員
  • 2007年04月- 2010年03月神戸大学大学院 保健学研究科 助教
  • 2006年04月- 2007年03月神戸大学 医学部保健学科 助手

所属学協会

    日本小児血液・がん学会 , 国際家族看護学会 , 日本小児看護学会 , 日本家族看護学会 , 日本小児がん看護学会

委員歴

  • 2019年08月- 現在日本看護科学学会 国際活動推進委員
  • 2017年- 現在日本小児がん看護学会 理事
  • 2017年- 現在日本小児がん看護学会 編集委員長
  • 2013年04月- 現在日本家族看護学会 研究促進委員
  • 2013年04月- 2016年03月日本家族看護学会 研究促進委員会委員
  • 2013年日本小児がん看護学会 編集委員

研究活動情報

研究分野

  • ライフサイエンス / 生涯発達看護学 / 家族看護学
  • ライフサイエンス / 臨床看護学 / 小児看護学

研究キーワード

    慢性疾患をもつ子どもと家族のマネジメントに関する研究 , 小児がんの長期フォローアップケアに関する研究 , 小児がんの子どもと家族のQOLに関する研究 , 慢性疾患の子どもと家族に関する研究 , 家族機能 , 家族 , 小児がん , 付き添い , Quality of Life , 同胞 , トータルケア , QOL , 告知 , 心理社会的問題 , 家族看護 , PedsQL , 小児がん経験者 , 晩期合併症 , 障がい児看護 , 小児看護

論文

  • Health-related quality of life in Japanese children with acute lymphoblastic leukemia during and after chemotherapy
    Kyoko Kobayashi, Etsuko Nakagami-Yamaguchi, Akira Hayakawa, Souichi Adachi, Junichi Hara, Sadao Tokimasa, Hideaki Ohta, Yoshiko Hashii, Takeshi Rikiishi, Machiko Sawada, Kikuko Kuriyama, Urara Kohdera, Kiyoko Kamibeppu, Hirohide Kawasaki, Megumi Oda, Hiroki Hori
    PEDIATRICS INTERNATIONAL 59(2) 145-153 2017年02月 [査読有り]
    BackgroundQuality of life (QOL) as a treatment outcome has not yet been evaluated among patients receiving a specific treatment regimen by treatment phase in a consistent manner. This exploratory cross-sectional study evaluated the QOL of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) receiving one of the most popular treatment regimens in Japan (Japan Association of Childhood Leukemia Study ALL-02 revised protocol). MethodsChildren aged 5-18 years with newly diagnosed B-cell precursor ALL were included. The Pediatric Quality of Life Inventory 4.0 Generic Core Scales (PedsQL-J) were completed by children with ALL and their siblings, as well as by age- and sex-matched healthy controls. PedsQL Cancer Module (PedsQL-C) scores were also collected from children with ALL. ResultsQOL in children with ALL of the consolidation phase group was significantly decreased compared with that of healthy controls, except in the area of emotional functioning. Regarding the maintenance phase group, QOL impairment was noted in the physical and school functioning, but no differences were noted in social functioning. The off-treatment group had a large effect size only for physical functioning, and the social functioning score was even better in children with ALL than in matched controls. QOL of children with ALL differed with treatment phase. Effect size varied with function and treatment phase. ConclusionsQOL may change with the progression of treatment, and the timing of these changes varied according to function and problem.
  • Interrelations Between Siblings and Parents in Families Living With Children With Cancer
    Kyoko Kobayashi, Akira Hayakawa, Naohiro Hohashi
    JOURNAL OF FAMILY NURSING 21(1) 119-148 2015年02月 [査読有り]
    Having a child diagnosed with cancer is a stressful event for the family. This exploratory multimethod study utilized both quantitative and qualitative multiinformant methodologies to investigate the relationships between parental family functioning and siblings' health-related quality of life (HRQOL) and to describe interrelations between the experiences of parents and siblings of children with childhood cancer. A total of 14 Japanese families participated in the quantitative study, and 4 families of the 14 participated in the qualitative study. In-depth, semistructured interviews revealed three family-unit stages during the time course of the ill child's treatment that included particular parent-sibling interrelations. We also found strong correlation between parental family functioning and siblings' HRQOL in the quantitative study. The results suggest the importance of family nursing interventions directed to individual family members and the family unit that focus on strengthening the parent-sibling relationship and supporting families who are experiencing childhood cancer.
  • Maternal caregiving demands for Adolescent and young adult childhood brain tumor survivors living in the home
    Palma E, Deatrick JA, Hobbie WL, Ogle SK, Kobayashi K, Maldonado L
    Oncology Nursing Forum 42(3) 222-229 2015年 [査読有り]
  • The development and implementation of the Maternal Mental Health Promotion Program for expectant mothers
    Ikeda M, Nishigaki K, Kida M, Setoyama A, Kobayashi K, Kamibeppu K
    Open Journal of Nursing 2014(4) 971-979 2014年 [査読有り]
  • Fatigue and quality of life in citrin deficiency during adaptation and compensation stage
    Yoshiyuki Okano, Kyoko Kobayashi, Kenji Ihara, Tetsuya Ito, Makoto Yoshino, Yoriko Watanabe, Shunsaku Kaji, Toshihiro Ohura, Masayoshi Nagao, Atsuko Noguchi, Sotaro Mushiake, Naohiro Hohashi, Tomoko Hashimoto-Tamaoki
    MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 109(1) 9-13 2013年05月 [査読有り]
    Citrin-deficient children and adolescents between adult-onset type II citrullinemia and neonatal intrahepatic cholestasis by citrin deficiency do not have clear clinical features except for unusual diet of high-fat, high-protein, and low-carbohydrate food. The aims of the present study are to characterize fatigue and quality of life (QOL) in citrin-deficient patients during adaptation and compensation stage, and to define the relationship between fatigue and QOL The study subjects were 55 citrin-deficient patients aged 1-22 years (29 males) and 54 guardians. Fatigue was evaluated by self-reports and proxy-reports of the PedsQL Multidimensional Fatigue Scale. QOL was evaluated by the PedsQL Generic Core Scales. Both scale scores were significantly lower in child self-reports (p<0.01 and p<0.05, respectively) and parent proxy-reports (p<0.01 and p<0.01, respectively) than those of healthy children. Citrin-deficient patients with scores of 50 percentile or less of healthy children constituted 67.5% of the sample for the Fatigue Scale and 68.4% for the Generic Core Scales. The PedsQL Fatigue Scale correlated with the Generic Core Scales for both the patients (r=0.56) and parents reports (r=0.71). Assessments by the patients and their parents showed moderate agreement. Parents assessed the condition of children more favorably than their children. The study identified severe fatigue and impaired QOL in citrin-deficient patients during the silent period, and that such children perceive worse fatigue and poorer QOL than those estimated by their parents. The results stress the need for active involvement of parents and medical staff in the management of citrin-deficient patients during the silent period. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • The effectiveness of a forest therapy (shinrin-yoku) program for girls aged l2to14years: A crossover study
    Honashi N, Kobayashi K
    Stress Science Research 28 82-89 2013年 [査読有り]
  • 入院児の家族の付き添い・面会の現状と看護師が抱く家族ケアに対する困難と課題に関する全国調査
    小林京子, 法橋尚宏
    日本小児看護学会誌 22(1) 129-134 2013年
  • Reliability and validity of the PedsQL™ Multidimensional Fatigue Scale in Japan
    Kobayashi K, Okano Y, Hohashi N
    Quality of Life Research 20(7) 1091-1102 2011年09月 [査読有り]
  • Quality of life reporting by parent-child dyads in Japan, as grouped by depressive status
    Kyoko Kobayashi, Kiyoko Kamibeppu
    NURSING & HEALTH SCIENCES 13(2) 170-177 2011年06月 [査読有り]
    When children are unable to assess their own health-related quality of life (HRQOL), their parents can provide useful proxy information; however, minimal agreement between the two groups on this issue has been reported in some situations. In order to clarify the degree of accordance between the self-reports of children and the proxy reports of their parents on the former's HRQOL, 679 parent-child dyads, as grouped by their depressive status, were assessed by the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). It was found that the self-reporting of the children differed significantly between those who were healthy and those who had depressive symptoms, whereas the proxy-reporting of the parents did not vary with their child's mental condition. However, the latter's reports did reveal notable dissimilarities between the healthy parents and those with depressive symptoms. The results indicated that the parents' perception of their child's HRQOL differed with their child's own perception and that the parents' perceptions were affected by their mental condition. Medical providers should assess both the child's and the parents' evaluations of the child's HRQOL, as the views of the parents could determine the use of health services and the making of decisions in clinical settings.
  • Validation of the Japanese version of the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Cancer Module
    Naoko Tsuji, Naoko Kakee, Yasushi Ishida, Keiko Asami, Ken Tabuchi, Hisaya Nakadate, Tsuyako Iwai, Miho Maeda, Jun Okamura, Takuro Kazama, Yoko Terao, Wataru Ohyama, Yuki Yuza, Takashi Kaneko, Atsushi Manabe, Kyoko Kobayashi, Kiyoko Kamibeppu, Eisuke Matsushima
    HEALTH AND QUALITY OF LIFE OUTCOMES 9 2011年04月 [査読有り]
    Background: The PedsQL 3.0 Cancer Module is a widely used instrument to measure pediatric cancer specific health-related quality of life (HRQOL) for children aged 2 to 18 years. We developed the Japanese version of the PedsQL Cancer Module and investigated its reliability and validity among Japanese children and their parents. Methods: Participants were 212 children with cancer and 253 of their parents. Reliability was determined by internal consistency using Cronbach's coefficient alpha and test-retest reliability using intra-class correlation coefficient (ICC). Validity was assessed through factor validity, convergent and discriminant validity, concurrent validity, and clinical validity. Factor validity was examined by exploratory factor analysis. Convergent and discriminant validity were examined by multitrait scaling analysis. Concurrent validity was assessed using Spearman's correlation coefficients between the Cancer Module and Generic Core Scales, and the comparison of the scores of child self-reports with those of other self-rating depression scales for children. Clinical validity was assessed by comparing the on-and off-treatment scores using Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests. Results: Cronbach's coefficient alpha was over 0.70 for the total scale and over 0.60 for each subscale by age except for the 'pain and hurt' subscale for children aged 5 to 7 years. For test-retest reliability, the ICC exceeded 0.70 for the total scale for each age. Exploratory factor analysis demonstrated sufficient factorial validity. Multitrait scaling analysis showed high success rates. Strong correlations were found between the reports by children and their parents, and the scores of the Cancer Module and the Generic Core Scales except for 'treatment anxiety' subscales for child reports. The Depression Self-Rating Scale for Children (DSRS-C) scores were significantly correlated with emotional domains and the total score of the cancer module. Children who had been off treatment over 12 months demonstrated significantly higher scores than those on treatment. Conclusions: The results demonstrate the reliability and validity of the Japanese version of the PedsQL Cancer Module among Japanese children.
  • Measuring quality of life in Japanese children: Development of the Japanese version of PedsQL™
    Kobayashi K, Kamibeppu K
    Pediatrics International 52(1) 80-88 2010年02月 [査読有り]
  • Investigation into Children with Prader-Willi Syndrome, Covering Their School Lives, Quality of Life and Family Functioning of Their Mothers
    Hohashi N, Kobayashi K, Takagi A
    学校保健研究 50(1) 18-26 2008年 [査読有り]
  • Self-reported depressive symptoms in school children: A survey of three schools in Tokyo metropolitan area
    Kamibeppu K, Kobayashi K
    Japanese Journal of Child and Adolescent Psychiatry 49 9-22 2008年 [査読有り]
  • 小児がん経験者に対する母親と看護師の関わりのプロセスに関する研究
    小林京子, 上別府圭子
    小児がん看護 3 45-53 2008年
  • 家庭養育されているPrader-Willi症候群児の特性と家族機能
    法橋尚宏, 小林京子, 高木亜希子
    家族看護学研究 13(1) 37-44 2007年 [査読有り]

書籍等出版物

  • 看護学テキスト 病態・治療論14 小児疾患
    真部淳, 松藤凡, 小林京子
    編集
    南江堂 2019年04月
  • がんサバイバーシップ がんとともに生きる人びとへの看護ケア
    小林京子
    分担執筆
    小児がん経験者
    医歯薬出版株式会社 2019年02月
  • 家族看護学
    小林 京子
    分担執筆
    家族機能を把握するためのモデルと方法
    医学書院 2018年
  • 心的外傷後成長ハンドブック
    上別府圭子, 小林京子訳, 宅香菜子, 清水研監訳
    共著
    心的外傷後成長ハンドブック(大きな喪失によって引き起こされるさまざまな結果や心的外傷後成長 -特に家族関係の文脈において)
    医学書院 2014年
  • こどもの精神看護
    上別府圭子, 小林京子
    共著
    こどものターミナルケアにおける家族看護とリエゾン看護
    中山書店 2005年

講演・口頭発表等

  • 患児・家族のためのQOL研究と実践方法
    小林 京子
    QOL/PRO研究会第13回セミナー 2019年06月 [招待有り]
  • 小児がん経験者の知識とセルフマネジメントスキルの現状
    小林 京子, 石田也寸志, 郡司美千代, 永瀬恭子, 前田邦枝, 小澤美和, 細谷要介, 長谷川大輔, 細谷亮太, 真部淳
    日本小児がん看護学会学術集会 2018年11月
  • 「慢性疾患を抱える子どもの自立」の概念分析
    瀬尾真千子, 田村敦子, 小林京子
    小児保健研究学会 2018年
  • Challenge to establishment of a nurse-led long-term follow-up system in Japan
    Kobayashi K
    7th International Nursing Conference on Children and Adolescent Cancer Survivorship 2016年04月 [招待有り]
  • A Meta-ethnography of family interrelationships during survivorship of childhood cancer
    Kobayashi K, Cricco-Lizza R, Deatrick JA
    12th International Family Nursing Conference 2015年08月
  • Health-related quality of life in children with acute lymphoblastic leukemia who were treated the Japan Association of Childhood Leukemia Study ALL02-Revised
    Kobayashi K, Nakagami-Yamaguchi E, Hayakawa A, Adachi S, Hara J, Tokimasa S, Ohta H, Hashii Y, Rikiishi T, Sawada M, Kuriyama K, Kohdera U, Kamibeppu K, Kawasaki H, Oda M, Hori H
    The International Society of Paediatric Oncology 2013年09月
    Pediatric Oncology Nursing
  • 小児がん患児の体力に関する実態調査 -治療時期別の体力評価-
    小林京子, 稲木光晴, 谷川弘治
    第17回日本育療学会学術集会 2013年08月
    育療
  • Relationship between parental bonding and posttraumatic stress symptoms of childhood cancer survivors
    Kamibeppu K, Kobayashi K, Murayama S, Nishigaki K, Ikeda M, Fujioka H, Konishi M, Sato I, Higuchi A, Hoshi Y
    International Family Nursing Association 2013年06月
    Family nursing
  • Interrelation between sibling’s quality of life and parent’s family functioning in families with children with childhood cancer: a multiinformant study
    Kobayashi K, Hayakawa A, Hohashi N
    International Family Nursing Association 2013年06月
    Pediatric Oncology Nursing
  • 産後うつ病の重症化を予防することを目的としたプログラムの開発と実施可能性の評価
    池田真理, 西垣佳織, 池田真理, 木多美晴, 瀬戸山有美, 小林京子, 上別府圭子
    日本家族看護学会第19回学術集会 2012年09月
    家族看護学
  • 家族研究の方法論:小児がん病児の家族員のデータの統合から家族を考える
    日本家族看護学会 2012年09月
    小児がん看護,家族看護学研究
  • 小児がん患者と家族および,子育て世代のがん患者とその家族の支援
    小林京子
    日本小児保健協会 2012年09月
    小児がん看護
  • 入院病児への家族の付き添い・面会の現状と看護師が抱く困難・課題に関する全国調査
    小林京子, 法橋尚宏
    日本小児看護学会第22回学術集会 2012年07月
    小児看護
  • 小児がん患児の家族への支援:きょうだいを中心に考える,小児がん患者と家族および,子育て世代のがん患者とその家族への支援
    小林 京子
    第59回日本小児保健協会学術集会 2012年 [招待有り]
  • 小児がん病児の家族員のデータの統合から家族を考える,家族研究の方法論
    小林 京子
    日本家族看護学会第19回学術集会 2012年 [招待有り]
  • Fatigue and quality of life in patients with citrin deficiency during adaptation and compensation stage, in Clinical characteristics in citrin deficiency
    Kyoko Kobayashi
    The AASPP-International Symposium on Citrin Deficiency 2011年 [招待有り]
  • JACLS ALL02改訂版プロトコールで治療している患児と家族のQOL評価
    小林京子, 山口悦子, 堀浩樹
    第53回日本小児血液・がん学会学術集会 2011年
    小児がん
  • シトリン欠損症患者の倦怠感とQOLの実態と関連に関する研究
    小林京子, 岡野善行, 法橋尚宏
    第53回日本先天代謝異常学会/第10回アジア先天代謝異常症シンポジウム 2011年
    先天代謝異常医療
  • 小児白血病児の家族システムユニットの変化:メタエスノグラフィーを用いた質的研究のメタ統合
    小林京子, 上別府圭子
    日本家族看護学会第18回学術集会 2011年
    家族看護学
  • Trends in East Asian Family Nursing,The Current Status of Family Nursing Education and Research in Asian Countries
    Kyoko Kobayashi
    9th International Family Nursing Conference 2009年 [招待有り]
  • 家族をユニットで理解するための研究とその成果の利用:家族看護学研究法リレーシンポジウム メタ統合(質的研究の統合)家族の役割から相互作用のパターンを描き家族支援を検討する
    小林京子
    日本家族看護学会学術集会 [招待有り]
  • 小児がん病児の健康な同胞の発病から退院後までの体験
    小林京子, 法橋尚宏
    日本家族看護学会第18回学術集会
    家族看護学

MISC

  • 長期フォローアップ
    柴田映子, 小林京子
    小児がん看護ケアガイドライン2018 73-76 2019年03月
  • 小児がんの長期フォローアップとは何か 小児がんの子どもたちを長期にフォローアップする際の看護の役割
    小林 京子
    小児看護 39(12) 1482-1486 2016年
    招待有り
  • 小児がんをめぐる現状について-小児がん経験者への継続医療における心のケアの重要性-
    小林 京子
    心と社会 47(2) 106-109 2016年
    招待有り
  • 小児がんの子どもと家族を支える(第8回) 小児がんの家族の生活を支援する家族看護(解説)
    小林 京子
    保健の科学 57(4) 261-266 2015年
    招待有り
  • 小児がん患者と家族および、子育て世代のがん患者とその家族の支援 小児がん患者の家族への支援 きょうだいを中心に考える(看護師の立場から)
    小林 京子
    小児保健研究 72(2) 210-212 2013年
    招待有り
  • 家族の円環的な関係を研究する
    小林京子
    保健の科学 9(54) 613-617 2012年
    招待有り
  • The current status of family nursing education and research in Asian countries and promotion of international exchanges
    Hohashi N, Kawahara N, Kobayashi K, Ema S
    Japanese Journal of Research in Family Nursing 14(3) 75-77 2008年
  • Depressive symptoms among children and adolescents in the Tokyo metropolitan area
     2006年
  • Risk Factors of Cardiovascular Diseases in Obstructive Sleep Apnea.
     2005年
  • Nasal Continuous Positive Airway Pressure Decreases Levels of Serum Amyloid A and Improves Autonomic Function in Obstructive Sleep Apnea Syndrome.
     2005年
  • Dominant negative RhoA and Rac inhibit proliferation, invasion and metastasis in lung cancer.
     2005年
  • Serum levels of circulating adipocytokines, leptin and adiponectin, in obstructive sleep apnea.
     2004年
  • Nasal continuous positive airway pressure treatment improves elevated soluble CD40 Ligand in patients with obstructive sleep apnea syndrome
     2004年
  • Important Role in Vascular CRP in Coronary Plaque Instability
     2003年

受賞

  • 2010年 国際小児がん学会 Quality of life of siblings of a child with childhood cancer
  • 2010年 日本小児保健研究学会 優秀演題 PedsQL Multidimensional Fatigue Scale(子どもの倦怠感尺度)日本語版の開発

競争的資金

  • 発達的移行を基盤とした小児慢性特定疾病患者への自立支援型移行ケア開発と評価
    文部科学省:文部科学省科学研究費補助金(基盤研究B)
    研究期間:2018年 - 2020年  
  • 小児がん経験者の自立支援型長期フォローアップケア構築に向けた包括調査
    公益財団法人がん研究振興財団:平成29年度がんサバイバーシップ研究助成金
    研究期間:2017年 - 2018年  
  • 日常場面の子育て世代・高齢世代交流分析による多世代共生モデルの開発
    ファイザーヘルスリサーチ振興財団:国内共同研究」助成
    研究期間:2017年 - 2018年  
  • 小児脳腫瘍患者・経験者の認知機能への包括支援の構築
    三菱財団:平成28年度助成金社会福祉分野
    研究期間:2016年 - 2018年  
  • 小児がん経験者・家族への長期フォローのための看護師教育プログラムと家族支援の構築
    文部科学省:科学研究費補助金(基盤研究(C))
    研究期間:2014年 - 2018年  
  • 白血病患児と家族の療養生活支援ガイド作成とその効果に関する研究
    公益財団法人がんの子どもを守る会:平成25年度治療研究助成
    研究期間:2013年09月  
  • 小児白血病児の体力の低下予防プログラムと家族の生活マネジメントガイドラインの開発
    文部科学省:科学研究費補助金(研究活動スタート支援)
    研究期間:2012年 - 2013年  
  • 特別支援学校(高等学校)を卒業する在宅障害児の移行支援:医療及び地域社会生活の移行に関する家族の意向の実態と関連要因,意思決定のプロセス
    勇美財団在宅医療助成:勇美財団在宅医療助成(一般公募)
    研究期間:2012年 - 2012年  
  • 小児ALL治療プロトコール評価:病児と家族のQOLの縦断研究
    ファイザーヘルスリサーチ振興財団:39歳以下国内共同研究
    研究期間:2010年 - 2011年  
  • 小児がん患児の同胞のクオリティー・オブ・ライフの実態と関連要因に関する研究
    文部科学省:科学研究費補助金(若手研究(B))
    研究期間:2008年 - 2009年  

教育活動情報

担当経験のある科目

  • 小児看護学II (聖路加国際大学)
  • 小児看護学 Ⅱ (聖路加国際大学)
  • 小児看護学 Ⅰ (聖路加国際大学)
  • 小児看護学演習 (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学特論 (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 演習ⅴ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 演習Ⅳ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 演習Ⅲ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 演習Ⅱ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 特論Ⅱ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 特論ⅴ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 特論Ⅳ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 特論Ⅲ (聖路加国際大学大学院)
  • エンド・オブ・ライフケア論 (聖路加国際大学)
  • 小児看護学実習 (聖路加国際大学)
  • 課題研究 (聖路加国際大学大学院)
  • 実習 (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 演習Ⅰ (聖路加国際大学大学院)
  • 小児看護学 特論Ⅰ (聖路加国際大学大学院)
  • 総合実習 (聖路加国際大学)
  • 小児看護学I (聖路加国際大学)
  • 生涯発達論I (聖路加国際大学)